盆底功能康复技术凭借高科技的生物反馈技术，精确客观地检测、评估盆底肌肉肌力情况和纤维受损类型，制定出个性化的治疗方案，使盆底功能恢复正常。服务对象经过无创无痛的治疗过程，增强阴道紧缩度，提高性生活质量，有利于预防、治疗尿失禁、子宫脱垂、阴道松弛等盆底障碍性疾病。同时减少腰围，改善腹壁松弛。

●科室：盆底疾病门诊（5112室）盆底康复室（5108室）

●诊疗项目：盆地肌肉松弛、尿失禁、子宫脱垂、引导膨出、阴道松弛、阴道痉挛、性生活不满意者、反复阴道炎、尿路感染患者非急性期、泌尿生殖修补术辅助治疗、产褥期症状（腰背痛、腹痛、尿潴留、乳涨、耻骨联合分离等）、全身运动系统肌肉功能障碍、疼痛、萎缩、乳房松弛、乳房下垂、下肢水肿、静脉和淋巴回流障碍、术后疤痕疼痛。针对一些爱美女性人群，利用盆底机进行纤体减肥项目。

●科室：宫颈病变门诊（5110室）

●诊疗项目：外阴、阴道、宫颈疾病，例如：外阴、阴道、宫颈炎症，人乳头瘤病毒的生殖道感染，生殖道赘生物，宫颈癌前病变的检查和治疗，对宫颈病变患者进行规范化及科学化的指导和管理。

婚前检查最重要的是“家族病史的咨询”，包括像“好像祖父那一代都很早就过世”，或是“听说有许多兄弟都早夭折”等问题，很可能都透露出家族中有难以发现的遗传疾病，甚至不必经过很严密的检查，就能杜绝罕见疾病再发生在下一代身上。经过婚前检查，可以发现双方的遗传疾病和遗传缺陷方面的问题。医师对受检查者根据遗传学资料加以分析说明做指导，这是优生的第一步，还可以发现一些不宜结婚的疾病，有利于男女双方及后代的身心健康。

●科室：检查登记室（5118室）妇科检查室（5112室）

●项目内容：血常规、尿常规、肝功能（两对半）、艾滋病毒抗体检测、梅毒血清特异性抗体检测、胸部摄片、白带常规、全身体格检查、血压等。

●时间：周一至周六上午

●备注：婚检、需携带双方有效身份证（一方必须是新城区户口）、新城区户口本。

● 检查前须知：受检者需空腹抽血，女方需月经干净3-7天后，7天内避免同房。

孕前检查是通过检査备孕夫妻双方的身体健康情况，来判断“可以要”或“不能要”宝宝，“现在就能要”或“疾病治愈后再要”，并提醒某些女性怀孕后要做特殊的检查。实际上，孕前检査更重要的意义，是给予年轻父母在孕育方面的咨询指导，让他们懂得如何在孕前把身体及心理调整到最佳状态，孕育出健康的宝宝。

●科室：检查登记室（5118室）妇科检查室（5112室）

●项目内容：血型、血常规、尿常规、肝功能（两对半）、艾滋病毒抗体检测、梅毒血清特异性抗体检测、B超、白带常规、促甲状腺激素、优生四项、全身体格检查、血压等。

●时间：周一至周六上午

●检查前须知：受检者需空腹抽血，女方需月经干净3-7天后，7天内避免同房。

●备注：需携带双方有效身份证并开具新城区免费优生健康服务卡或生育服务单。（在所居住的居委会开具）。

加强托幼机构卫生保健管理，预防和减少疾病发生，给在园儿童的健康成长创造良好环境。

在保障幼儿园的儿童身心健康的同时，保证托幼机构工作人员持健康证上岗。

●科室：托幼机构门诊（5102室）

●项目内容：正位胸片、妇科常规检查、皮肤看诊、谷丙转氨酶、总蛋白定量、白蛋白定量、总胆红素、梅毒血清特异性抗体检测等。

●时间：周一至周五上午

●托幼机构人员体检流程：

1、携带相关表格至5层5102室开单，缴费。

2、（1）5112妇科内科检查

     （2）三层检验科（抽血）

     （3）地下一层胸透

     （4）体检表交至5102室

3、体检合格者，取证时间为：体检后的工作日周一至周四下午13:30至16:00，如需进一步检查者，电话将通知本人。

备注：（1）在岗人员取证：携带1寸照片。

         （2）在校生/在岗人员取证：均在新城妇幼保健院（右安门院）5102室开具。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇静脉血，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

●科室：唐氏筛查门诊（5111室）

●项目内容：18、21染色体筛查及神经管畸形筛查；针对服务对象筛查唐氏综合症（≤35周岁且无传染病者），需空腹。

●时间：周一至周五上午

●步骤：

第1步挂“产筛”号，按照挂号条的顺序号在5111室门口等候叫号。

第2步核对完孕周后拿挂号条缴费（1、4、6层交费处）。

第3步交完费请拿着唐筛申请单及缴费单在5层5108室听胎心。

第4步三层抽血，抽完血，唐筛检查结束。若筛查结果为高危，需要进行进一步确诊性检查。

1．中国残疾人调查中显示耳聋在所有残疾疾病中排首位。

2．耳聋致病因素很多，50-60%由遗传因素导致，即遗传性耳聋，其中70-80%的遗传性耳聋患者可发现致聋基因突变，听力正常人群中致聋基因携带者约占6%，生育聋儿的风险为1-3%，即使听力正常的夫妇，由于携带了致聋基因，生育聋儿的风险非常高！

3．我国有7800万听力正常的人带有耳聋突变基因，80%的聋孩子是由听力正常的父母所生。

4．本筛查是通过抽取少量受检者静脉血，对四个耳聋相关基因的9个致聋突变位点进行检测，如果检测到上诉基因突变，对于孕前夫妇给予咨询指导，并在孕期进一步通过产前诊断确定胎儿是否遗传了耳聋突变基因，明确耳聋发病的原因，为产妇提供正确的预防治疗方案及生育指导。

●科室：耳聋基因筛查门诊（5111室）

●项目内容：耳聋基因突变基因筛查

●时间：周一至周五上午

●耳聋基因筛查流程：

1.挂“产筛”号。

2.到5111诊室开缴费单→缴费→5111诊室填写申请单→5108室听胎心→三层抽血→完毕。

3.如果和唐氏筛查同时抽血则无需另外挂号。

4.结果异常者会第一时间电话通知，本人按规定时间领取报告。

NIFTY是一种新型、准确率高且风险低的检测技术。即采集5ml孕妈妈血液，通过基因测序及数据分析，准确了解宝宝三种染色体的情况，预测宝宝患染色体异常的风险比率，为后期的临床干预提供指导。最佳检测时间为孕早、中期。

●科室：无创DNA筛查门诊（5111室）

●项目内容：13、18、21染色体筛查（准确率99％）；针对服务对象筛查唐氏综合症。

●时间：周二、周四上午

●无创DNA筛查筛查流程:（无需空腹）

1.挂“产筛”号。

2.到5111诊室开缴费单→缴费→5111诊室填写申请单→5110室听胎心5108室听胎心→三层抽血→完毕。

3.结果异常者会第一时间电话通知，本人按规定时间领取报告。